標準法規 第18頁
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從CE到UKCA：2021年1月之后建筑產品會怎樣？
2020年9月，英國政府發布了英國退歐過渡期（截至2020年12月31日）之后進入英國市場的建筑產品交易指南，那里有很多密集的信息，根據要求的類型而變化產品正在導入，我們決定為您簡化它，從2021年1月1日起，詳細了解對進入英國市場的建筑產品的要求，這些準則僅適用于英格蘭，蘇格蘭和威爾士，不適用于北愛爾蘭。既然英國正式離開歐盟，過渡期定于2020年12月31日結束，那么英國經濟領域將需要考慮許多新的監管框架和貿易先決條件，這里的主要考慮因素是UKCA標記的實施，它表示已經符合英國合格評定標準，并且產品可以在英國銷售...
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歐盟耳機安全標準需要了解的
在歐盟進口或制造的耳機必須符合RoHS，REACH和無線電設備指令等法規，在本指南中，我們列出了有線和無線耳機的相關歐盟標準，法規，認證和標簽要求。無線耳機：無線電設備指令（RED）歐盟的《無線電設備指令》對啟用無線電的產品進行監管，并確保其安全性與公眾健康和電磁兼容性保持一致，制造商和進口商必須在生產和進口過程中保證產品的合格性。EMC指令EMC（電磁兼容性）指令要求在歐盟市場上制造，進口和銷售的電氣產品應符合允許的足夠水平的電磁兼容性。EMC指令要求電氣產品不得產生任何電磁干擾或受到電磁干擾的影響，該指令的目的...
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蠟燭安全標準EN 15493和規范有哪些？
通用產品安全指令（GPSD）在通用產品安全指令旨在建立投放市場的歐盟，包括蠟燭消費類產品一般安全原則，因此，歐盟蠟燭的制造商和進口商應遵守該指令的要求，尤其要注意防火安全和煙灰行為。EN標準提供了可用于評估特定產品的安全性和性能的特定程序和測試方法，下面，我們列出了一些專門為蠟燭開發的EN標準。EN 15493 –蠟燭–消防安全規范EN 15493定義了旨在在室內環境中燃燒的蠟燭的防火要求和測試方法，該標準涵蓋浮動蠟燭，室內蠟燭，非獨立式蠟燭和獨立式蠟燭。這里有一些需求示例：一種標榜為“自熄”的獨立式蠟燭不得燃燒位...
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無線電設備指令RED：歐盟進口商指南
無線電設備指令2014/53 / EU（RED）涵蓋WiFi，藍牙，RFID，LTE，5G和GPS設備，因此，它適用于從可穿戴設備和平板電腦到智能家居設備和無線耳機的所有內容。什么是無線電設備指令（RED）該紅色是歐盟指令放置無線電設備的歐盟市場，它規定了基本要求，例如個人安全，家畜和財產安全，電磁兼容性以及有效使用無線電頻譜，該指令還指定了某些產品類別的其他要求：1.確保有效利用網絡，以避免服務質量下降2.能夠保護用戶的個人數據和隱私3.支持反欺詐功能4.確保獲得緊急服務5.能力促進殘疾用戶使用該指令將無線電設備...
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歐盟嬰兒奶瓶標準和法規EN 14350
EN 14350 –育兒用品，飲水設備EN 14350規定了用于0-48個月齡兒童的某些類型的飲水設備的安全要求，本標準規定了有關飲水設備的材料，結構，性能，包裝和標簽要求的要求，更具體地說，該標準為構成飲用設備的所有組件提供了機械和化學性能測試標準和程序。產品范圍1.EN 14350涵蓋以下產品：2.可重復使用的一次性奶瓶和容器；3.可重復使用的一次性飲用配件（與容器一起出售）；飲水設備的附件包括飲水設備的所有小部件，例如煙嘴，喂奶嘴，吸管，保護罩，奶嘴，鎖緊環，飲水杯和手柄。EN 14350標準不包括以下供消費...
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機械指令：歐盟進口商指南
什么是機械指令機械指令適用于制造或進口到歐盟的機器，更具體地說，它將機械定義為可移動部件的組件，因此，它適用于從跑步機到洗碗機的所有事物。該機械指令提供生產，進口，或銷售到歐盟范圍廣泛的機械技術要求，在設計，安裝，以及用戶的安全性方面，另外，該指令涵蓋了合格評定程序：1.可能有助于遵守技術要求的統一標準清單；2.文檔要求，例如技術文件，說明手冊或合格聲明；3.標簽要求，例如CE標志或可追溯性信息；如果您打算將機械指令涵蓋的設備進口到歐盟，則應確保遵守所有必要要求。機械指令涵蓋的產品首先，進口商應確定其設備是否受機械...
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歐盟更改了市場合規性要求
歐盟更改了市場合規性要求修訂指令2004/42 / EC的新的有關市場監測和產品合規性的歐盟法規以及（EC）765/2008號和（EU）305/2011號法規將于2021年生效，該法規旨在確保投放到歐盟市場的產品符合歐盟統一法規，以保證產品對消費者安全， 它涵蓋了非食品產品，并且包括70條法規和指令，例如醫療設備，玩具和兒童產品，軟線裝置等，關于電子商務，您應該了解以下要求：1.一旦產品要在任何歐盟成員國市場上出售，無論是在線銷售還是直接在歐盟市場上銷售，都將受到市場監督程序的約束。2.如果進口商/制造商不是歐盟成...
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英國脫歐和英國醫療設備的可用性要求
預計英國和歐盟將不會同意在共同的歐盟監管框架內保留醫療器械的監管，這意味著從2021年1月1日起，藥品和保健產品監管局（MHRA）將成為英國的獨立藥品和醫療器械監管機構。CAB，UKCA和其他英國脫歐后的變化關于醫療器械的監管，英國政府正在計劃制定一項新法律，稱為《藥品和醫療器械法案》，MHRA在最近的建議中已經表示，它打算在開發任何未來的醫療器械監管系統時“考慮國際標準和全球協調”；他們將“確定并優先考慮可促進公共衛生和患者安全的國際慣例要素。”因此出現了兩個主題：（1）國際標準的作用（2）盡可能與全球要求保持一...
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機械安全信息：工業機械和設備的CE認證
機械和設備的CE標記CE標志是機械和設備的強制性歐洲標記，以表明符合歐洲指令中規定的基本健康和安全要求，為了允許在機器上CE標記，必須記錄該項目符合相關要求的證據，對于大多數機械制造商來說，這通常是通過公司內部的自我認證過程來實現的。該機器的制造商必須發出一份EC合格聲明(EC-Doc)，注明他的身份(地點等)、他宣布遵守的歐洲指令清單、該產品符合的標準清單以及代表該組織簽署的具有法律約束力的簽名，EC-Doc強調制造商完全有責任滿足CE要求。CE標志(正式CE標記)是歐洲經濟區(EEA)單一市場上許多產品的強制性...
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ATEX指令制造商的常見問題解答
ATEX指令2014/34 / EU適用于潛在爆炸性環境中的設備和防護系統，除了早先關于“新” ATEX指令2014/34 / EU的出版物之外，我們的客戶還提出了許多問題。為了幫助您了解新指令對您的影響，基于歐盟委員會的最新信息。什么時候必須使用新指令盡管已發布，但直到2016年4月20日才開始生效，因此，公告機構無法頒發證書證明遵守此新指令，并且制造商不得頒發表明符合2014年要求的合格聲明， / 34 / EU ，2016年4月20日之前。但是，來自歐盟委員會的最新信息是，制造商可能會發布符合性聲明，說明符合...
