歐洲化學品管理局(ECHA)發(fā)布REACH和CLP法規(guī)運作的五年審查報告；討論影響和缺點；71種化學品加入統(tǒng)一分類和標簽清單；在90%的情況下，化學品的一般安全評估會在供應鏈中進行并傳達，但有一半是不完整的；33%的混合物安全數據表不合規(guī)，17%分類錯誤；44%因健康風險需要授權的化學品可能由于REACH法規(guī)而被逐步淘汰。

為了進入歐盟市場，公司必須在注冊檔案中記錄化學品的安全信息，并將其提交給歐洲化學品管理局(ECHA)，以便根據REACH和CLP法規(guī)進行評估。2021年6月17日，ECHA發(fā)布了一份報告，審查了過去五年中兩項立法的實施情況、它們對歐洲職業(yè)健康和安全體系的影響，并強調了監(jiān)管程序和執(zhí)法方面的缺陷。

通過化學品公司和制造商在過去五年中提供的信息，ECHA已將71種化學品添加到統(tǒng)一分類和標簽清單中，因為它們具有潛在的致癌、致突變或生殖影響。ECHA發(fā)現(xiàn)，在90%的情況下，公司對其生產的化學品進行的安全評估會在供應鏈中向下傳達，以允許其他人實施安全程序。然而，該報告還發(fā)現(xiàn)，這些相同的化學品安全評估有一半是不完整的。

報告中強調的一個缺點是，從化學品生產的原始注冊到使用該化學品所需的安全建議的過程中會丟失信息。對于化學混合物來說尤其如此，因為根據該報告，“與物質相關的REACH信息需要‘翻譯’成混合物的安全數據表，除分類和標簽規(guī)則外，目前尚不存在公認的方法”（FPF報道）。2018年，檢查員檢查了3300份混合物的安全數據表，發(fā)現(xiàn)33%不合規(guī)，原因是“特別是與危害識別和暴露控制信息相關的缺陷”（FPF報告）)和17%的混合物被錯誤歸類為“導致不明風險”。

在大約180000家公司自行分類的物質中，大約有23000家每年制造或進口的數量超過1公噸，因此必須進行注冊。通過更改法規(guī)以考慮物質組和廣泛用途，安全法規(guī)的影響增加了，但制作檔案和官方意見所需的資源更加資源密集（FPF報道）。ECHA指出，同一物質的共同注冊者只需要共享來自安全測試的脊椎動物數據，但擴展這些數據共享規(guī)則可能會導致進一步避免不必要的測試。如果收集的信息不完整或不合規(guī)，ECHA歐盟成員國當局將要求提供更多信息，或者如果無需額外信息即可澄清問題，則更新法規(guī)。根據ECHA的說法，“專家組咨詢已被證明是有效的并且能夠保持一致性。在識別持久性、生物累積性、有毒或內分泌干擾物質時尤其如此……絕大多數專家組的結論（一般超過80%，在與識別高度關注的物質相關的案例中高達100%）是其次是委員會。”

ECHA的報告引用了2019年的一項調查結果，即“55%的公司沒有建立確保檔案更新的系統(tǒng)，并且發(fā)現(xiàn)18%的公司違反了更新注冊的義務”（FPF在此處和此處報告）.他們注意到檔案更新過程中的一個問題，即化學品原始授權的共同注冊人并不總是繼續(xù)為檔案更新做出貢獻，因為這樣做的動力很小。

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資料參考：

REACH和CLP2021運行報告

https://echa.europa.eu/report-on-the-operation-of-reach-and-clp-2021?utm_campaign=REACH+and+CLP+Report&utm_source=Twitter.com&utm_medium=FaceLift.com